Sett ta' infużjoni li jintremew

L-infużjoni ġol-vini hija waħda mill-aktar proċeduri komuni u essenzjali fit-trattament kliniku. Is-sigurtà u l-affidabbiltà tas-sett tal-infużjoni jaffettwaw direttament ir-riżultati tat-trattament tal-pazjent u s-sigurtà tal-ħajja. Is-sett ta 'infużjoni li jintremew tal-marka Anhui Tiankang Sanzhong TK-IV-01 huwa ddisinjat b'attenzjoni metikoluża għall-użabilità klinika u s-sigurtà. Osservajna kull pass tal-proċess tal-infużjoni klinika. Dan jinkludi drawwiet ta 'tħaddim tal-infermiera, affidabbiltà tal-filtru tal-medikazzjoni, konvenjenza tal-osservazzjoni tal-kamra tat-taqtir, u stabbiltà tal-konnessjoni tat-tubu. Dawn l-osservazzjonijiet ġew trasformati f'titjib tad-disinn speċifiku. Bħala grupp kbir ta 'manifattura li jkopri s-setturi industrijali u tal-kura tas-saħħa, Tiankang tapplika l-filosofija ta' ġestjoni tal-manifattura dgħif tagħha għall-produzzjoni ta 'apparat mediku. Dan jiżgura li kull sett ta 'infużjoni jżomm kwalità konsistenti u affidabbli.

Il-prestazzjoni tar-regolazzjoni tal-fluss għandha regolatur tal-fluss ta 'preċiżjoni bi vjaġġ ta' regolazzjoni akbar minn 30mm. Dan jipprovdi kontroll tal-fluss kontinwu minn żero sa rata massima ta 'taqtir. Il-ħajt tal-islott tar-regolatur huwa oħxon u reżistenti għad-deformazzjoni. Iżomm preċiżjoni ta 'regolazzjoni stabbli anke waqt infużjoni estiża. Għal filtrazzjoni ta 'sikurezza, il-filtru tal-medikazzjoni jneħħi aktar minn 80% tal-partiċelli akbar minn 15μm mis-soluzzjoni tal-infużjoni. Dan inaqqas b'mod effettiv ir-riskju li partiċelli li ma jinħallux jidħlu fil-vini tad-demm tal-pazjent. Id-disinn tal-użabilità jinkludi manku kbir fuq is-spike għal qbid u titqib komdu. Il-kamra tat-taqtir hija trasparenti u elastika għal osservazzjoni kontinwa tal-istatus tat-taqtir u l-mili tal-fluwidu.

Prodotti ta 'sett ta' infużjoni li jintremew għandhom tubi ta 'trasparenza għolja. Il-bżieżaq tal-arja jistgħu jiġu distinti b'mod ċar mill-interface tal-ilma u tal-arja b'viżjoni normali jew korretta. Noffru tliet għażliet materjali biex jissodisfaw ħtiġijiet kliniċi differenti. Settijiet ta 'infużjoni tal-PVC huma għal użu ġenerali ta' rutina. Il-PVC mingħajr plastiċizzant DEHP inaqqas ir-riskju ta 'lissija tal-plastiċizzanti, adattat għal gruppi ta' pazjenti sensittivi. Is-settijiet tal-infużjoni tat-TPE mhux-PVC jużaw materjali aktar sikuri u aktar favur l-ambjent. Dawn huma l-għażla ppreferuta għal-swieq high-end.

Il-prodott għandu reġistrazzjoni domestika tal-apparat mediku. Il-workshop tal-produzzjoni jsegwi strettament l-istandards GMP. Kull pass mill-iffurmar tal-injezzjoni, assemblaġġ, ippakkjar, sa sterilizzazzjoni tal-ossidu tal-etilene huwa kkontrollat ​​u traċċabbli. Vjeġġi ta 'esportazzjoni jinkludu ċertifikazzjoni CE (li tissodisfa l-istandards ISO 8536), reġistrazzjoni tal-FDA, u ċertifikazzjoni tas-sistema tal-ġestjoni tal-kwalità tal-apparat mediku ISO13485. Il-linja tal-produzzjoni tal-konsumabbli mediċi tagħna tipproduċi 80 miljun unità fix-xahar. Dan jiżgura kapaċità ta' provvista stabbli ta'-skala kbira. Il-garanzija ta '18-il xahar tipprovdi kunfidenza addizzjonali għall-klijenti.